Все адреса 61
    Все адреса 61

    Генетические анализы

    Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена
    Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C
    Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T
    Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
    Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
    Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
    Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
    Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
    Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)
    Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)
    Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
    Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
    Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
    Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
    Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
    Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
    Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
    Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
    Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
    Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
    Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
    Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
    Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
    Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)
    Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
    Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)
    Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
    Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
    Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)
    Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
    Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)
    Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета
    Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН
    Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS
    Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген
    Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
    Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)
    Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)
    Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)
    Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)
    Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
    Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
    Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
    Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона
    Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
    Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
    Генодиагностика синдрома аутосомно‑доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ-CADASIL (ген NOTCH3)
    Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
    Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
    Определение токсинов A и B Clostridium difficile
    Гемохроматоз 1 типа
    Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера
    Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) у лиц мужского пола
    Исследование кариотипа
    количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
    Определение генетической предрасположенности к BRCA-ассоциированному раку молочной железы и яичников
    Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2-DQ8)
    Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
    Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
    Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
    Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
    Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
    Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
    Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
    Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
    Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
    Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»
    Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
    Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
    Антитела к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С
    T-Uptake (тироксин-связывающая способность)
    Ангиотензин-превращающий фермент сыворотки
    Андростендиол глюкуронид
    Диагностика воспалительных полирадикулоневритов (антитела к ганглиозидам асиало-GM1, GM1, GM2, GD1a, GD1b, GQ1a, GQ1b, GT1a классов IgG-IgM)
    Антитела к аквапорину 4 (NMO), IgG
    Антитела к антигенам миелина, IgG
    Антитела к асиалогликопротеиновому рецептору (ASGPR), IgG
    Антитела к белку BP180, IgG
    Антитела к белку BP230, IgG
    Антитела к внутреннему фактору Кастла, IgG
    Антитела к десмоглеину-1, IgG
    Антитела к двухцепочечной ДНК (анти-dsDNA), IgG
    Антитела к инсулину, IgG
    Антитела к клеткам сосудистого эндотелия (HUVEC), IgG
    Антитела к миелопероксидазе (анти-МРО), IgG
    Антитела к миокарду, IgG
    Антитела к нуклеосомам класса IgG
    Антитела к протеиназе-3 (анти-PR-3), IgG
    Антитела к рецептору фосфолипазы А2 - диагностика мембранозной нефропатии, IgG
    Антитела к десмоглеину-3, IgG
    Антитела к С1q фактору комплемента, IgG
    Антитела к скелетным мышцам, IgG
    Антитела к стероидпродуцирующим клеткам надпочечника
    Антитела к стероидпродуцирующим клеткам яичка
    Антитела к тирозинфосфатазе (IA-2), IgG
    Антитела к тромбоцитам, IgG
    Диагностика паранеопластических энцефалитов (антитела к антигенам белого и серого вещества мозга (Yo-1, Hu, Ri) и мембранному антигену (Ma)
    Иммуноблот при полимиозите (Мi2b, Ku, Pm-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12 EJ, OJ, Ro-52)
    Скрининг миеломной болезни и парапротеинемий (иммунофиксация сыворотки крови с пентавалентной сывороткой)
    Эстрогены и их метаболиты, расчет соотношений, прегнандиол (10 показателей)
    Эстрогены и прогестагены (4 показателя)
    Прегненолон
    Бор в плазме
    Кремний в плазме
    Титан в плазме
    Сурьма в плазме
    Комплексный анализ крови на ненасыщенные жирные кислоты семейства омега-3
    Коэнзим Q10 в крови
    Глутатион восстановленный
    Анализ крови на органические кислоты
    Комплексный анализ крови на витамины группы D (D2 и D3)
    Комплексный анализ крови на ненасыщенные жирные кислоты семейства омега-6
    Комплексный анализ крови на ненасыщенные жирные кислоты семейства омега-3 и омега-6
    Анализ жирных кислот
    Rotavirus, антиген
    Антитела к Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) классов IgA
    Антитела к Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) классов IgG
    Антитела к бокаловидным клеткам кишечника, IgG
    Антитела к цитоплазме нейтрофилов класса IgA (АНЦА)
    Иммуноцитохимическое исследование соскобов шейки матки с определением белка р16 и Ki 67
    Метаболиты витамина D (25‑гидроксихолекальциферол и 1,25 дигидроксихолекальциферол)
    Комплексное исследование на гормоны (12 показателей)
    Андрогены и их метаболиты, расчет соотношений, эстрогены и прогестагены (12 показателей)
    Андрогены и их метаболиты (8 показателей), расчет соотношений
    Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
    Беременность — пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности (синдром Дауна), PRISCA
    Беременность — пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности, PRISCA
    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie